REVISIÓN DE PRECAUCIONES: LINAGLIPTINA
RETIRO VOLUNTARIO DE TODAS LAS UNIDADES DEL PRODUCTO METOCLOPRAMIDA 10mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE I.M; I.V. FABRICADO POR VITROFARMA S.A. DE COLOMBIA, PARA: VITALIS S.A.C.I. DE COLOMBIA CON REGISTRO SANITARIO 64239
REVISIÓN SOBRE EL RIESGO DE NEUMONÍA ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOIDES INHALADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPOC
CASO DE VASCULITIS HEMORRÁGICA OCLUSIVA DE LA RETINA CON INYECCIONES INTRAOCULARES DE UNA FORMULACIÓN COMPUESTA DE TRIAMCINOLONA, MOXIFLOXACINO Y VANCOMICINA
RIESGO DE ESPASMO BRONQUIAL Y DISNEA LANINAMIVIR
BOLETÍN DE ALERTAS INTERNACIONALES: PRODUCTOS NO REGISTRADOS EN PANAMÁ
HEALTH CANADA EMITE ALERTA SOBRE FLUOROQUINOLONAS (CIPROFLOXACINA, LEVOFLOXACINA, MOXIFLOXACINA, NORFLOXACINA Y OFLOXACINA Y EFECTÚA EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE EFECTOS SECUNDARIOS PERSISTENTES E INCAPACITANTES
KOGENATE FS/HELIXATE FS – EVALUACIÓN DE LOS CAMBIOS POTENCIALES EN EL RIESGO CONOCIDO DE DESARROLLO DE INHIBIDORES (ANTICUERPO INHIBIDOR – IA) EN PACIENTES NO TRATADOS PREVIAMENTE CON HEMOFILIA A GRAVE
INFORMACIÓN DE DEFETOS DE ALGUNOS LOTES DEL INGREDIENTE ACTIVO FARMACÉUTICO DE GENTAMICINA SULFATO (API).
Páginas
