Gobierno Nacional de Panamá

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Notas de seguridad de medicamentos

2017

SACCHAROMYCES BOULARDII: NUEVA CONTRAINDICACIÓN DE USO EN PACIENTES EN ESTADO CRÍTICO O INMUNODEPRIMIDOS (865.26 KB) 27 de Diciembre de 2017	RIESGO DE TROMBOCITOPENIA ASOCIADOS A PALIVIZUMAB (756.3 KB) 27 de Diciembre de 2017
ERRORES DE MEDICACIÓN ASOCIADOS CON PÉRDIDAS DE PRODUCTO AL APRETAR EXCESIVAMENTE LA AGUJA DE SEGURIDAD DEL PRODUCTO ELIGARD (LEUPRORELINA) (1.3 MB) 27 de Diciembre de 2017	VACUNAS VIVAS ATENUADAS: EVITAR EL USO EN PERSONAS QUE ESTÁN CLÍNICAMENTE INMUNOSUPRIMIDAS) (1.3 MB) 27 de Diciembre de 2017
LA TGA INFORMA SOBRE TABLETAS DE EURO-MED CLOMID FALSIFICADAS (774.52 KB) 27 de Diciembre de 2017	LA MHRA ADVIERTE SOBRE AGENTES DE CONTRASTE QUE CONTIENEN GADOLINIO: ELIMINACIÓN DE OMNISCAN Y MAGNEVIST IV Y ESTABLECE RESTRICCIONES AL USO DE OTROS AGENTES LINEALES (1.19 MB) 22 de Diciembre de 2017
BRIVUDINA: SE RECUERDA QUE ESTÁ CONTRAINDICADA SU ADMINISTRACIÓN JUNTO CON ANTINEOPLÁSICOS, ESPECIALMENTE 5-FLUOROPIRIMIDINAS, DEBIDO A LA INTERACCIÓN POTENCIALMENTE MORTAL (1.02 MB) 22 de Diciembre de 2017	HEALTH CANADA REFUERZA LA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA TODOS LOS MEDICAMENTOS OPIOIDES (1.05 MB) 22 de Diciembre de 2017
DOXICICLINA: RIESGO DE ERUPCIONES FIJAS POR MEDICAMENTOS (677.33 KB) 22 de Diciembre de 2017	BIOTINA (VITAMINA B7): COMUNICACIÓN DE SEGURIDAD: PUEDE INTERFERIR CON LAS PRUEBAS DE LABORATORIO (939.95 KB) 22 de Diciembre de 2017
REVISIÓN DE PRECAUCIONES: ANTIDEPRESIVOS: DULOXETINA, VENLAFAXINA Y MILNACIPRAN (709.25 KB) 22 de Diciembre de 2017	ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS - EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE CAMINAR DORMIDO Y DESORDEN DE COMER DORMIDO (960.82 KB) 22 de Diciembre de 2017
FLUTAMIDA: CASOS GRAVES DE HEPATOTOXICIDAD ASOCIADOS AL USO FUERA DE LAS CONDICIONES AUTORIZADAS (994.98 KB) 22 de Diciembre de 2017	BOLETÍN DE ALERTAS INTERNACIONALES: PRODUCTOS NO REGISTRADOS EN PANAMÁ (1.46 MB) 22 de Diciembre de 2017
HEALTH CANADA INFORMA SOBRE REVISION DE SEGURIDAD DE BLOQUEADORES ALFA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (FNT) (SIMPONI Y CIMZIA). EVALUACIÓN DEL POSIBLE RIESGO DE INFLAMACIÓN HEPÁTICA (HEPATITIS AUTOINMUNE) (933.53 KB) 22 de Diciembre de 2017	LIMBREL CÁPSULAS FABRICADO POR PRIMUS PHARMACEUTICALS: ADVERTENCIA DE LA FDA POR ESTAR VINCULADO A PROBLEMAS DE SALUD POTENCIALMENTE PELIGROSOS PARA LA VIDA (970.96 KB) 22 de Diciembre de 2017
REVISIÓN DE PRECAUCIONES: LEVETIRACETAM (905.01 KB) 22 de Diciembre de 2017	RETIRO CLASE 2: LIPITOR (ATORVASTATINA) 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y ATORVASTINA 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, ALMUS LIVERY (833.94 KB) 22 de Diciembre de 2017
TALIDOMIDA, LENALIDOMIDA Y POMALIDOMIDA: RIESGO DE REACTIVACIÓN DE HEPATITIS B, HERPES ZOSTER E HIPERTENSIÓN PULMONAR (936.87 KB) 22 de Diciembre de 2017	ULORIC (FEBUXOSTAT): FDA EVALÚA EL INCREMENTO EN EL RIESGO DE MORTALIDAD DE ORIGEN CARDÍACO (1.09 MB) 22 de Diciembre de 2017
¿CUÁL ES EL RIESGO DE INTERACCIÓN ENTRE OPIOIDES E INHIBIDORES DE LA MONOAMINO OXIDASA? (3.53 MB) 22 de Diciembre de 2017	LA RED DE CENTROS DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS LAC EMITE BOLETÍN A LOS CENTROS DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS (CIM) DE LATINOAMÉRICA Y EL CARIBE SOBRE EL USO DE LINEZOLIDA (864.8 KB) 22 de Diciembre de 2017
ANTIDEPRESIVOS Y HEPATOTOXICIDAD: UN ESTUDIO DE COHORTE DE 5 MILLONES DE INDIVIDUOS REGISTRADOS EN LAS BASES DE DATOS DEL SEGURO NACIONAL DE SALUD DE FRANCIA (1.91 MB) 22 de Diciembre de 2017	EVALUACIÓN DE LA SEÑAL DE AUMENTO DE PESO EN NIÑOS CON EL USO DE DESLORATADINA Y LORATADINA (1.04 MB) 22 de Diciembre de 2017
NUEVAS PRECAUCIONES DE USO DE AMOXICILINA (843.39 KB) 22 de Diciembre de 2017	USO A LARGO PLAZO DE ANÁLOGOS DE INSULINA DE ACCIÓN PROLONGADA E INCIDENCIA DE CÁNCER DE MAMA EN MUJERES CON DIABETES TIPO 2 (605.4 KB) 20 de Diciembre de 2017
REVISIÓN DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS (1.02 MB) 20 de Diciembre de 2017	Boletín de Alertas Internacionales: Productos No Registrados en Panamá (1.45 MB) 20 de Diciembre de 2017
HEALTH CANADA EMITE ALERTA DE SEGURIDAD SOBRE RIESGOS DE EFECTOS ADVERSOS DE AMIODARONA INYECTABLE EN FETOS Y RECIEN NACIDOS (1.25 MB) 20 de Diciembre de 2017	LA AGENCIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS DEL JAPÓN (Pmda) EMITE ALERTA DE SEGURIDAD PARA HIDROCLORURO DE HIDROXICINA Y PAMOATO DE HIDROXICINA (993.27 KB) 20 de Diciembre de 2017

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