Gobierno Nacional de Panamá

Notas de seguridad de medicamentos

2018

INTERACCIÓN CONCOMITANTE DE FLUCLOXACILINA Y PARACETAMOL- RIESGO POTENCIAL DE ACIDOSIS METABÓLICA DE GAP ANIÓNICO AUMENTADO (1.01 MB) 17 de Septiembre de 2018	REMICADE® (INFLIXIMAB) - EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE UNA CONDICIÓN AMPOLLOSA DE LA PIEL CONOCIDA COMO DERMATOSIS BULLOSA IGA LINEAL (1.16 MB) 12 de Septiembre de 2018
AZITROMICINA- RIESGO DE REINCIDENCIA DE CÁNCER CON EL USO A LARGO PLAZO POSTERIOR A UN TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE DE DONANTE (1.48 MB) 12 de Septiembre de 2018	METHADOSE™, METADOLD® (HIDROCLORURO DE METADONA)- EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE DAÑO GRAVE EN NIÑOS EXPUESTOS A TRAVÉS DE LA LECHE MATERNA (1.07 MB) 11 de Septiembre de 2018
PREDNISONA/PREDNISOLONA PARA USO ORAL- EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE UNA COMPLICACIÓN GRAVE LLAMADA CRISIS RENAL ESCLERODÉRMICA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS SISTÉMICA (1.39 MB) 10 de Septiembre de 2018	PRODUCTO: ACEPRESS IRBESARTÁN 300 MG TABLETAS, LABORATORIOS STEIN, S. A. DE COSTA RICA (469.53 KB) 3 de Septiembre de 2018
Xgeva (Denosumab):riesgo de hipercalcemia después de la interrupción del tratamiento (1.06 MB) 29 de Agosto de 2018	Datos de estudios muestran nuevas neoplasias malignas primarias con mayor frecuencia en pacientes que recibieron Xgeva (Denosumab) en comparación con Ácido Zoledrónico (1.02 MB) 29 de Agosto de 2018
BLINCYTO (BLINATUMOMAB) - TOXICIDAD EN PACIENTES PEDIÁTRICOS (1.15 MB) 22 de Agosto de 2018	NUEVAS RECOMENDACIONES DEL COMITÉ EUROPEO PARA LA EVALUACIÓN DE RIESGOS EN FARMACOVIGILANCIA (PRAC) SOBRE RESTRICCIONES DE USO PARA EL PRODUCTO XOFIGO (1.21 MB) 22 de Agosto de 2018
FDA Y EMA actualizan información referente a los medicamentos con Valsartán (1.7 MB) 17 de Agosto de 2018	LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO EPCLUSA® (915.4 KB) 10 de Agosto de 2018
EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE TRASTORNOS DE LOS TENDONES CON EL USO DE IMATINIB (977.15 KB) 10 de Agosto de 2018	Darunavir reforzado con cobicistat: evitar el uso durante el embrazo debido al riesgo de fracaso del tratamiento y la transmisión maternoinfantil del VIH (1.04 MB) 10 de Agosto de 2018
NUEVAS MEDIDAS PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE LESIONES HEPÁTICAS RARA PERO GRAVE CON EL USO DE ESMYA (1.51 MB) 9 de Agosto de 2018	FDA SOLICITA CAMBIOS EN EL ETIQUETADO DE LAS FLUOROQUINOLONAS DEBIDO A LA DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES DE AZÚCAR EN SANGRE Y EFECTOS ADVERSOS EN LA SALUD MENTAL (1.42 MB) 7 de Agosto de 2018
Actualización de la Información de los Medicamentos con Valsartán Retirados del Mercado (1.18 MB) 3 de Agosto de 2018	EL USO DEL ACIDO GRASO OMEGA-3 PUEDE NO PREVENIR LA RECURRENCIA DE UNA ENFERMEDAD CARDIACA O ACCIDENTE CEREBROVAZCULAR (825.04 KB) 17 de Julio de 2018
DECLARACIÓN DE LA FDA SOBRE DISMINUCIÓN DE LA SUPERVIVENCIA EN ALGUNOS PACIENTES EN ENSAYOS CLÍNICOS ASOCIADOS CON LA MONOTERAPIA CON KEYTRUDA (PEMBROLIZUMBA) O TECENTRIQ (ATEZOLIZUMAB) (1005.89 KB) 17 de Julio de 2018	054/CNFV/DFV/DNFD de 16 de julio de 2018, "Los Productos que Contienen Valsartán de Laboratorios ROWE, S.R.L., de República Dominicana No se Comercializan en Panamá (441.91 KB) 16 de Julio de 2018
Preguntas y respuestas relacionadas a la alerta farmacéutica de productos que contienen valsartán solo o en combinación (1.54 MB) 16 de Julio de 2018	Los productos que contienen Valsartán de Laboratorios Chile, S.A., de Chile no se comercializan en Panamá (94.33 KB) 13 de Julio de 2018
VALSARTÁN DE LABORATORIOS PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA, S. A. DE POLONIA Y BALKANPHARMA DUPNITSA AD, DE BULGARIA NO SE COMERCIALIZAN EN PANAMÁ (103.83 KB) 12 de Julio de 2018	RETIRO VOLUNTARIO DE TODAS LAS UNIDADES DE LOS PRODUCTOS VALSARTÁN DE LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS, S. A Y GENFAR, S. A., DE COLOMBIA (125.19 KB) 12 de Julio de 2018
RETIRO PREVENTIVO DE TODAS LAS UNIDADES DE LOS PRODUCTOS VALSARTÁN DE LABORATORIOS TECNOQUÍMICAS, S. A., DE COLOMBIA (106.11 KB) 12 de Julio de 2018	Retiro voluntario de todas las unidades de los productos Valsar-Denk 40, 80, 160 y 320 mg, así como Covalsar-Denk 80/12.5 mg y 320/12.5 mg (121.8 KB) 11 de Julio de 2018
Retiro voluntario de diversos lotes de los productos Amval 5/80, 5/160 y 10/160 mg, elaborados por el Laboratorio Franco Colombiano (142.1 KB) 11 de Julio de 2018	APROBACIÓN DE NUEVAS MEDIDAS PARA EVITAR LA EXPOSICIÓN AL VALPROATO DURANTE EL EMBARAZO (2.3 MB) 6 de Julio de 2018
Riesgo de reacción cutánea: Penfigoide Bulloso con el uso de inhibidores de Dipeptidylpeptidasa-4 (2.13 MB) 4 de Julio de 2018	Health Canada realiza evaluación sobre el riesgo potencial de latido cardíaco lento (bradicardia) en niños con Síndrome de Down asociado a Sevoflurano (1.34 MB) 28 de Junio de 2018

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