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Notas de Seguridad de Medicamentos

Datos de estudios muestran nuevas neoplasias malignas primarias con mayor frecuencia en pacientes que recibieron Xgeva (Denosumab) en comparación con Ácido Zoledrónico
Miércoles, 29 de Agosto de 2018 Ver documento
Xgeva (Denosumab):riesgo de hipercalcemia después de la interrupción del tratamiento
Miércoles, 29 de Agosto de 2018 Ver documento
NUEVAS RECOMENDACIONES DEL COMITÉ EUROPEO PARA LA EVALUACIÓN DE RIESGOS EN FARMACOVIGILANCIA (PRAC) SOBRE RESTRICCIONES DE USO PARA EL PRODUCTO XOFIGO
Miércoles, 22 de Agosto de 2018 Ver documento
BLINCYTO (BLINATUMOMAB) - TOXICIDAD EN PACIENTES PEDIÁTRICOS
Miércoles, 22 de Agosto de 2018 Ver documento
FDA Y EMA actualizan información referente a los medicamentos con Valsartán
Viernes, 17 de Agosto de 2018 Ver documento
EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE TRASTORNOS DE LOS TENDONES CON EL USO DE IMATINIB
Viernes, 10 de Agosto de 2018 Ver documento
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO EPCLUSA®
Viernes, 10 de Agosto de 2018 Ver documento
Darunavir reforzado con cobicistat: evitar el uso durante el embrazo debido al riesgo de fracaso del tratamiento y la transmisión maternoinfantil del VIH
Viernes, 10 de Agosto de 2018 Ver documento
NUEVAS MEDIDAS PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE LESIONES HEPÁTICAS RARA PERO GRAVE CON EL USO DE ESMYA
Jueves, 09 de Agosto de 2018 Ver documento
FDA SOLICITA CAMBIOS EN EL ETIQUETADO DE LAS FLUOROQUINOLONAS DEBIDO A LA DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES DE AZÚCAR EN SANGRE Y EFECTOS ADVERSOS EN LA SALUD MENTAL
Martes, 07 de Agosto de 2018 Ver documento
Actualización de la Información de los Medicamentos con Valsartán Retirados del Mercado
Viernes, 03 de Agosto de 2018 Ver documento
DECLARACIÓN DE LA FDA SOBRE DISMINUCIÓN DE LA SUPERVIVENCIA EN ALGUNOS PACIENTES EN ENSAYOS CLÍNICOS ASOCIADOS CON LA MONOTERAPIA CON KEYTRUDA (PEMBROLIZUMBA) O TECENTRIQ (ATEZOLIZUMAB)
Martes, 17 de Julio de 2018 Ver documento
EL USO DEL ACIDO GRASO OMEGA-3 PUEDE NO PREVENIR LA RECURRENCIA DE UNA ENFERMEDAD CARDIACA O ACCIDENTE CEREBROVAZCULAR
Martes, 17 de Julio de 2018 Ver documento
Preguntas y respuestas relacionadas a la alerta farmacéutica de productos que contienen valsartán solo o en combinación
Lunes, 16 de Julio de 2018 Ver documento
054/CNFV/DFV/DNFD de 16 de julio de 2018, "Los Productos que Contienen Valsartán de Laboratorios ROWE, S.R.L., de República Dominicana No se Comercializan en Panamá
Lunes, 16 de Julio de 2018 Ver documento
Los productos que contienen Valsartán de Laboratorios Chile, S.A., de Chile no se comercializan en Panamá
Viernes, 13 de Julio de 2018 Ver documento
VALSARTÁN DE LABORATORIOS PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA, S. A. DE POLONIA Y BALKANPHARMA DUPNITSA AD, DE BULGARIA NO SE COMERCIALIZAN EN PANAMÁ
Jueves, 12 de Julio de 2018 Ver documento
RETIRO PREVENTIVO DE TODAS LAS UNIDADES DE LOS PRODUCTOS VALSARTÁN DE LABORATORIOS TECNOQUÍMICAS, S. A., DE COLOMBIA
Jueves, 12 de Julio de 2018 Ver documento
RETIRO VOLUNTARIO DE TODAS LAS UNIDADES DE LOS PRODUCTOS VALSARTÁN DE LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS, S. A Y GENFAR, S. A., DE COLOMBIA
Jueves, 12 de Julio de 2018 Ver documento
Retiro voluntario de diversos lotes de los productos Amval 5/80, 5/160 y 10/160 mg, elaborados por el Laboratorio Franco Colombiano
Miércoles, 11 de Julio de 2018 Ver documento
Retiro voluntario de todas las unidades de los productos Valsar-Denk 40, 80, 160 y 320 mg, así como Covalsar-Denk 80/12.5 mg y 320/12.5 mg
Miércoles, 11 de Julio de 2018 Ver documento
APROBACIÓN DE NUEVAS MEDIDAS PARA EVITAR LA EXPOSICIÓN AL VALPROATO DURANTE EL EMBARAZO
Viernes, 06 de Julio de 2018 Ver documento
Riesgo de reacción cutánea: Penfigoide Bulloso con el uso de inhibidores de Dipeptidylpeptidasa-4
Miércoles, 04 de Julio de 2018 Ver documento
Health Canada realiza evaluación sobre el riesgo potencial de latido cardíaco lento (bradicardia) en niños con Síndrome de Down asociado a Sevoflurano
Jueves, 28 de Junio de 2018 Ver documento
Riesgo Potencial de Reacción a Medicamentos con eosinofilia y Síntomas Sistemicos (DRESS) con el Uso de Antipsicoticos Atipicos
Martes, 19 de Junio de 2018 Ver documento
Seguimiento a la información de seguridad de medicamentos para el Trastorno por Deficit de Atención e Hiperactividad (TDAH)
Jueves, 14 de Junio de 2018 Ver documento
Reacción Grave al Sistema Inmune con el Uso de Lamictal (Lamotrigina)
Jueves, 14 de Junio de 2018 Ver documento
PRODUCTOS DE VENTA LIBRE QUE CONTIENEN BENZOCAÍNA PUEDEN OCASIONAR TRASTORNOS SANGUÍNEOS GRAVES Y POTENCIALMENTE MORTALES
Lunes, 11 de Junio de 2018 Ver documento
Riesgo de Lupus Eritematoso cutaneo subagudo con el uso de Inhibidores de la Bomba de Protones
Jueves, 07 de Junio de 2018 Ver documento
Retiro del Lote Halde00 del Producto Reminyl 8 Cápsulas Duras de Liberación Prolongado
Miércoles, 06 de Junio de 2018 Ver documento
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