La FDA agrega un recuadro de advertencia sobre el riesgo de lesiones graves causadas por el sonambulismo con ciertos medicamentos recetados para el insomnio
Mayor riesgo de muerte cardiovascular y mortalidad en ensayos clínicos con Febuxostat (Adenuric) en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular mayor
PROTEGER DE LA EXPOSICIÓN A LA LUZ LAS SOLUCIONES DE NUTRICIÓN PARENTERAL CUANDO SE ADMINISTREN A NEONATOS
FEBUXOSTAT, NO DEBE SER UTILIZADO EN PACIENTES CON GOTA Y ANTECEDENTES DE PATOLOGÍA CARDIOVASCULAR GRAVE
Casos de cetoacidosis diabética con agonistas del receptor GLP-1 cuando la insulina concomitante se redujo o interrumpió rápidamente
SULFATO DE MAGNESIO: EFECTOS ADVERSOS ESQUELÉTICOS EN EL RECIÉN NACIDO DESPÚES DEL USO DE SULFATO DE MAGNESIO PARA LA ECLAMSIA O NEUROPROTECCIÓN FETAL
ELVITEGRAVIR/COLBICISTAT: MAYOR RIESGO DE FRACASO AL TRATAMIENTO Y TRANSMISIÓN DE LA INFECCIÓN VIH DE MADRE A HIJO DURANTE EL EMBARAZO
RIESGO DE PANCREATITIS AGUDA Y MALFORMACIONES CONGÉNITAS DURANTE EL EMBARAZO CON EL USO DE CARBIMAZOL Y TIAMAZOL
Interacciones Medicamentosas Reportadas al Centro Nacional de Farmacovigilancia con Resultados Clínicos de Cuidado
Vacuna Contra La Fiebre Amarilla (Stamaril) y Reacciones Adversas Fatales: se requiere extrema precaución en las personas que puedan estar inmunodeprimidas y los mayores de 60 años
Recomendaciones a los Profesionales de la Salud y Pacientes en el Uso de XELJANZ (TOFACITINIB) por motivos de seguridad
Actualización: Retiro Voluntario del Mercado Internacional de Algunos Lotes de Antagonistas de los Receptores de Angiotensina II No Comercializados en Panamá
SEÑAL DE USO DE PARACETAMOL EN EL EMBARAZO Y EL DESAROLLO NEUROLÓGICO INFANTIL Y EFECTOS EN EL APARATO UROGENITAL
AUMENTO DE RIESGO DE COÁGULOS SANGUÍNEOS EN LOS PULMONES Y MUERTE CON DOSIS MÁS ALTAS DE XELJANZ (TOFACITINIB) PARA LA ARTRITIS
NUEVAS GUÍAS DE ANTICONCEPCIÓN Y FRECUENCIA DE LAS PRUEBAS DE EMBARAZO PARA REDUCIR LAS EXPOSICIONES INVOLUNTARIAS DURANTE EL EMBARAZO PARA REDUCIR LAS EXPOSICIONES INVOLUNTARIAS DURANTE EL EMBARAZO AL TOMAR MEDICAMENTOS CON POTENCIAL TERATÓGENICO
EVALUACIÓN DE RIESGO POTENCIAL DE PENSAMIENTOS Y/O COMPORTAMIENTOS SUICIDAS (IDEACIÓN SUICIDA) CON EL USO DE FINASTERIDA
LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS (EMA) COMIENZA LA REVISIÓN DE UN ESTUDIO SOBRE EL RIESGO DE SANGRADO CON ANTICOAGULANTES ORALES DIRECTOS
Presentación de evidencia analítia para dar cumplimiento a la Resolución N° 127 de 11 de febrero de 2019
