Nota 009-20/CNFV/DFV/DNFD - LA AUTORIDAD REGULADORA DE MEDICAMENTOS EN ESPAÑA INFORMA QUE NINGÚN DATO INDICA QUE EL IBUPROFENO AGRAVE LAS INFECCIONES POR COVID-19
Nota 008-20/CNFV/DFV/DNFD - SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE ACETATO DE ULIPRISTAL COMO MEDIDA PREVENTIVA MIENTRAS SE REEVALÚA SU RELACIÓN BENEFICIO/RIESGO
Nota 007-20/CNFV/DFV/DNFD - LA FDA ADVIERTE QUE LA BIOTINA PUEDE INTERFERIR CON LAS PRUEBAS DE LABORATORIO DE TROPONINA: COMUNICADO DE SEGURIDAD
Nota 006-20/CNFV/DFV/DNFD - FDA SOLICITA LA RETIRADA DEL MERCADO DE LOS PRODUCTOS QUE CONTIENEN LORCASERINA DEBIDO A UN POSIBLE INCREMENTO EN EL RIESGO DE CÁNCER
Nota 05-20/CNFV/DFV/DNFD - LA FDA ADVIERTE SOBRE LA RARA APARICIÓN DE LESIONES HEPÁTICAS GRAVES CON EL USO DE MEDICAMENTOS PARA LA HEPATITIS C MAVYRET (GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR), ZEPATIER (ELBASVIR/GRAZOPREVIR) Y VOSEVI (SOFOSBUVIR/VELPATASVIR/VOXILAPREVI
NOTA 004-20/CNFV/DFV/DNFD - TIAMAZOL (METIMAZOL): EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE INFLAMACIÓN DEL PÁNCREAS (PANCREATITIS AGUDA)
NOTA 003-20/CNFV/DFV/DNFD - FDA ADVIERTE SOBRE LA INFLAMACIÓN PULMONAR POCO FRECUENTE, PERO GRAVE CON IBRANCE (PALBOCICLIB), KISQALI (RIBOCICLIB) Y VERZENIO(ABEMACICLIB) PARA EL CÁNCER DE MAMA
Nota 002-20/CNFV/DFV/DNFD - Domperidona: supresión de la indicación en pediatría y recordar las contraindicaciones en adultos y adolescentes
Nota 083/CNFV/DFV/DNFD - Notificaciones de Sospechas de Reacciones Adversas asociadas a la administración intramuscular de Dexametasona
Mayor riesgo de malformaciones congénitas con el uso de fingolimod; Nueva contraindicación durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos efectivos
PREGUNTAS Y RESPUESTAS RELACIONADAS A LAS ALERTAS FARMACÉUTICAS DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN RANITIDINA
TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL: NUEVA INFORMACIÓN SOBRE EL MAYOR RIESGO CONOCIDO DE CÁNCER DE SENO CON TRH Y SU PERSISTENCIA DESPUÉS DE LA INTERRUPCIÓN
MEDICAMENTOS LISADOS BACTERIANOS UTILIZADOS EN LA PREVENCIÓN DE INFECCIONES RESPIRATORIAS EXCEPTUANDO LA NEUMONÍA
ONDANSETRÓN: RIESGO DE CIERRE OROFACIALES (LABIO LEPORINO, PALADAR HENDIDO) TRAS SU USO DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO
ANTICOAGULANTES ORALES DIRECTOS (RIVAROXABAN, DABIGATRAN ETEXILATO, EDOXABAN, APIXABAN): NO RECOMENDADOS EN PACIENTES CON SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO Y ANTECEDENTES DE TROMBOSIS
Compañías Farmacéuticas Anuncian El Retiro De Medicamentos No Comercializados En Panamá Que Contienen Ranitidina
