Nota de Seguridad N° 003-25/CNFV/DFV/DNFD - Combinaciones de Macrogol 3350: Modificación de las condiciones de la autorización de comercialización, por riesgo de convulsiones y rotura esofágica.
Nota de Seguridad N° 002-25/CNFV/DFV/DNFD - FDA advierte sobre el riesgo de desarrollar el Síndrome de Guillain-Barré con la administración de las vacunas contra el virus respiratorio sincitial.
Nota de Seguridad N° 001-25/CNFV/DFV/DNFD - Boletín Sobre Seguridad De Medicamentos De Uso Humano De Noviembre De 2024 Emitido Por La Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (Aemps) Para Antagonistas De Los Receptores De Angiotensina Ii...
Informe de Farmacovigilancia sobre Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) de vacunas. Tercer trimestre 2024.
Nota de Seguridad N° 083-24/CNFV/DFV/DNFD - ILARIS (Canakinumab): Evaluación del riesgo potencial de Reacción de Sensibilidad a Medicamentos con Eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Este producto no ha sido registrado en Panamá.
Nota de Seguridad N° 079-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Revisión de Seguridad del uso de ciclosporina y el riesgo potencial de deterioro auditivo.
Nota de Seguridad N° 081-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Dasatinib; Evaluación del Riesgo Potencial de Retraso del Crecimiento en Niños.
Nota de Seguridad N° 077-24/CNFV/DFV/DNFD - Agonistas del receptor del péptido similar a glucagón-1 (Exenatida, liraglutida, dulaglutida, lixisenatida, semaglutida y tirzepatida) y el riesgo de suicidio, autolesión e ideación suicida/autolesiva.
Nota de Seguridad N° 078-CNFV-DFV-DNFD-2024 - La FDA agrega una advertencia sobre la rara aparición de lesiones hepáticas graves con el uso de Veozah (fezolinetant) para los sofocos debidos a la menopausia.
La AEMPS actualiza la información sobre Ocaliva (ácido obeticólico): la Comisión Europea revoca la autorización de comercialización; igualmente, FDA comunica que se observan lesiones hepáticas graves en pacientes sin cirrosis que toman Ocaliva
Nota de Seguridad N° 076-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Recomendaciones actualizadas para minimizar los Riesgos de Interacción entre el medicamento Mysimba (Naltrexona/Bupropión) y los Opioides.
Nota de Seguridad N° 075-24/CNFV/DFV/DNFD - Medicamentos que contiene 5-fluorouracilo IV: en pacientes con insuf. renal mod. o grave, la Fenotipificación de la deficiencia de DPD mediante la medición de los Nvl de Uracilo en Sangre debe interpretarse.....
Nota de Seguridad N° 074-24/CNFV/DFV/DNFD - Oxbryta (Voxelotor) Suspensión de la autorización de comercialización en la Unión Europea. Este producto no ha sido registrado en Panamá.
Revisión de seguridad del uso de inhibidores del cotransportador de sodio/glucosa tipo2 (SGLT2) (Canagliflozina, Dapagliflozina, Empagliflozina) y los riesgos potenciales de cetoacidosis diabética prolongada
Retirada del Mercado Y Cese De Comercialización En España De Varios Lotes Del Producto Cosmia - Gel De Ducha Exfoliante Hueso De albaricoque 750ml Y 250ml Por Contaminación Microbiológica. Producto Cosmético no Registrado En Panamá
NUEVA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA MEDROXIPROGESTERONA, 5-FLUOROURACILO, CABOTEGRAVIR, CLADRIBINA, EPCORITAMAB, MESALAZINA, PREMETREXED, ESKETAMINA Y RIVASTIGMINA
LA FDA PROPONE DEJAR DE USAR FENILEFRINA ORAL COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA LA CONGESTIÓN NASAL EN MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE DESPUÉS DE UNA AMPLIA REVISIÓN POR TEMAS DE EFICACIA
Nota de Seguridad N° 066-24/CNFV/DFV/DNFD - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda la autorización de Leqembi (Lecanemab) con una indicación restringuida.
Nota de Seguridad N° 061-24/CNFV/DFV/DNFD - Olanzapina: Riesgo de Síndrome de Secreción inadecuada de Hormona Antidiurética e Hiponatremia.
Nota de Seguridad N° 064-24/CNFV/DFV/DNFD - Reacciones anafilácticas ocurridas meses o años después de iniciar el tratamiento con acetato de glatiramero.
Nota de Seguridad N° 063-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Boletín sobre seguridad de medicamentos de uso humano de septiembre de 2024 emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para Metamizol, 5-fluorouracilo, Medroxiprogesterona..
Nota de Seguridad N° 062-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Acetato de Medroxiprogesterona: Riesgo de Meningioma y Medidas de Minimizarlo.
Nota de Seguridad N° 013/SCV/DFV/DNFD - Retirada del Mercado y Cese de Comercialización en España de Varios Lotes del Producto Carrefour Soft-Tónico Facial de 250ml por Contaminación microbiológica.
Nota de Seguridad N° 061-24/CNFV/DFV/DNFD - Agonistas del receptor del Péptido similar al glucagón-1 (AR GLP-1) recordatorio de los posibles efectos secundarios y de la posibilidad de un uso indebido.
