Conclusión de la revisión actualizada por FDA relaciona al uso del medicamento PIOGLITAZONA y el aumento del Riesgo de Cáncer de Vejiga
Riesgo de Inmunoreacción excesiva después de la Interrupción del Tratamiento, Púrpura Trombocitopénica Unmune, Miocarditis y Rabdomiólisis con Nivolumab
Corrección en el hallazgo de tubo de inserción ensamblado de manera inversa en lote TU01BTW del producto MIRENA 20MCG
Medicamentos con Codeína y Tramadol: Restringir el uso en Niños y no Recomendar su uso en Lactancia Materna
Acciones correctivas y Preventivas (Capas) del producto Actilyse (Alteplasa) por problemas durante la reconstitución
Retiro voluntario de algunos lotes de ALKA SELTZER ORIGINAL Y ALKA SELTZER XS-DEBIDO A PROBLEMAS CON EL BLISTER
Riesgo de Interacciones Potencialmente graves con los principios activos Miconazol Tópico (Incluyendo Gel oral) y Warfarina
ZARZIO 300MCG (FILGRASTIM): Condiciones de Temperatura fuera de especificación en el Proceso de entrega del Medicamento adquirido por medio de negociación con junta COMISCA
Excipiente No aprobado en la formulación del producto FENOBARBITAL 0.13g/2mL SOLUCIÓN INYECTABLE, I.M., I.V.- elaborado por LABORATORIO VIJOSA, S.A. DE C.V. DE EL SALVADOR con Registro Sanitario en Panamá No. 39341
Riesgo de efectos adversos graves en pacientes con enfermedad cardíaca subyacente asociados a la inyección de Butilbromuro de Hioscina
