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  2. Notas de Seguridad de Medicamentos

Notas de Seguridad de Medicamentos

Riociguat: Contraindicado en Pacientes con Hipertensión Pulmonar Asociada a Neumonías Intersticiales Idiopáticas (HP-NII)
Miércoles, 01 de Noviembre de 2017 Ver documento
Valproato y Trastornos del Desarrollo
Miércoles, 01 de Noviembre de 2017 Ver documento
Bendamustina (Levact): Incremento en la Mortalidad Asociado a Usos Fuera de Indicación (Uso Off Label)
Miércoles, 01 de Noviembre de 2017 Ver documento
Aubagio (Teriflunomida): Evaluación de Riesgo de Inflamación del Colon (Colitis)
Miércoles, 01 de Noviembre de 2017 Ver documento
Retiro de 17 Lotes del Producto Albiomin(Albúmina Humana) 20%, Elaborada por Biotest Pharma de Alemania, debido a Potencial Contaminación con Etilenglicol
Jueves, 26 de Octubre de 2017 Ver documento
ULORIC (Febuxostat: Evaluación del Posible Riesgo de Insuficiencia Cardíaca
Jueves, 26 de Octubre de 2017 Ver documento
Declaración de la FDA Sobre Dos Ensayos Clínicos Detenidos, en los cuales se Evalúa KEYTRUDA (Pembrolizumab) en Pacientes con Mieloma Múltiple
Jueves, 26 de Octubre de 2017 Ver documento
Retiro del Lote L522 del Producto ENANTYUM 25MG Solución Oral
Jueves, 26 de Octubre de 2017 Ver documento
La Autoridad de Medicamentos de Reino Unido Informa Sobre Reportes de Taquicardia Ventricular, Riesgo de Reacctivación De Hepatitis B y de Infecciones Oportunistas Asociadas A Ibrutinib (Imbruvica)
Jueves, 26 de Octubre de 2017 Ver documento
ULORIC (FEBUXOSTAT): Evaluación del Posible Riesgo de Reacción Medicamentos A/Erupción Cutánea con EOSINOFILIA y Síntomas Sistémicos (DREESS)
Miércoles, 25 de Octubre de 2017 Ver documento
Riesgo de Necrosis y Úlcera en el Sitio de Inyección Asociada a la Vacuna NEUMOCOCCICA
Miércoles, 25 de Octubre de 2017 Ver documento
La Autoridad de Medicamentos de Nueva ZELANDA Informa Sobre El Uso de TRAMADOL Durante La Lactancia
Miércoles, 25 de Octubre de 2017 Ver documento
Riesgo de Reacciones Cutáneas Graves en Pacientes Tratados con Epoetinas Recombinantes Humanas
Miércoles, 25 de Octubre de 2017 Ver documento
CORTICOIDES: Raro Riesgo de Corioretinopatía Central Grave con la Administración Local, Así como Sistémica
Miércoles, 25 de Octubre de 2017 Ver documento
Retiro Voluntario del Producto CEFOXITINA 1G Polvo Estéril para Solución Inyectable I.V./I.M. de Laboratorios Vitalis
Martes, 24 de Octubre de 2017 Ver documento
El Producto (Psychotic) Elaborado por INSANE LABZ Puede Ocasionar Graves Riesgos a la Salud
Martes, 24 de Octubre de 2017 Ver documento
Productos No Autorizados que Contienen Sustancias Activas No Declaradas Pueden Ocasionar Graves Riesgos a la Salud
Martes, 24 de Octubre de 2017 Ver documento
FDA Advierte Altos Niveles de Plomo en la Medicina AYURVEDA (BALGUTI KESARIA)
Martes, 24 de Octubre de 2017 Ver documento
Pregnenolona Selekta: Producto No Autorizado de Venta por Internet que Supone Graves Riesgos para la Salud
Martes, 24 de Octubre de 2017 Ver documento
Información de Calidad del Producto EPREX 2000 IU/0.5 ML y EPREX 4000 IU/0.4ML
Miércoles, 18 de Octubre de 2017 Ver documento
La Agencia Europea de Medicamentos Comienza la Revisión de los Medicamentos Retinoides sobre Medidas Efectivas para Prevenir El Embarazo y para Minimizar el Posible Riesgo de Desorden Neuropsiquiatrico
Miércoles, 18 de Octubre de 2017 Ver documento
Casos de Síndrome de Hipersensibilidad Inducido por Olanzapina
Miércoles, 18 de Octubre de 2017 Ver documento
Factor VIII de la Coagulación: La Evidencia Científica Disponible NO Permite Establecer Diferencias en el Desarrollo de Inhibidores según El Tipo de Medicamentos
Miércoles, 18 de Octubre de 2017 Ver documento
Denosumab y el Riesgo de Osteonecrosis del Conducto Auditivo Externo
Miércoles, 18 de Octubre de 2017 Ver documento
Retiro Voluntario del Lote#HN0063 del Producto Eliquis (APIXABAN) 5MG Tabletas
Miércoles, 18 de Octubre de 2017 Ver documento
XGEVA (DENOSUMAB): Riesgo de Fracturas Vertebrales Múltiples (FVM) Después de la Interrupción del Tratamiento
Miércoles, 18 de Octubre de 2017 Ver documento
Información sobre las Interacciones con los inductores de Enzimas Hepáticas y la Eficacia Anticonceptiva en Anticonceptivos Hormonales de Emergencia que Contienen Levonorgestrel
Miércoles, 18 de Octubre de 2017 Ver documento
Productos Extranjeros NO Autorizados como Potenciadores Sexuales Contienen Sustancias Activas NO Declaradas que puede Ocasionar un Riesgo a la Salud
Miércoles, 18 de Octubre de 2017 Ver documento
Solución de aminoácidos para la Nutrición Parenteral (NTP): Evalúan el riesgo potencial de muerte en los bebes prematuros cuando las soluciones no están protegidos de la Luz
Viernes, 13 de Octubre de 2017 Ver documento
Donantes de plasma que se utilizó para fabricar varios lotes del producto Pentaglobin solución I.V. se le sospecha de un diagnóstico de Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)
Viernes, 13 de Octubre de 2017 Ver documento
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