NUEVA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA MEDROXIPROGESTERONA, 5-FLUOROURACILO, CABOTEGRAVIR, CLADRIBINA, EPCORITAMAB, MESALAZINA, PREMETREXED, ESKETAMINA Y RIVASTIGMINA
LA FDA PROPONE DEJAR DE USAR FENILEFRINA ORAL COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA LA CONGESTIÓN NASAL EN MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE DESPUÉS DE UNA AMPLIA REVISIÓN POR TEMAS DE EFICACIA
Nota de Seguridad N° 066-24/CNFV/DFV/DNFD - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda la autorización de Leqembi (Lecanemab) con una indicación restringuida.
Nota de Seguridad N° 064-24/CNFV/DFV/DNFD - Reacciones anafilácticas ocurridas meses o años después de iniciar el tratamiento con acetato de glatiramero.
Nota de Seguridad N° 063-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Boletín sobre seguridad de medicamentos de uso humano de septiembre de 2024 emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para Metamizol, 5-fluorouracilo, Medroxiprogesterona..
Nota de Seguridad N° 013/SCV/DFV/DNFD - Retirada del Mercado y Cese de Comercialización en España de Varios Lotes del Producto Carrefour Soft-Tónico Facial de 250ml por Contaminación microbiológica.
Nota de Seguridad N° 061-24/CNFV/DFV/DNFD - Agonistas del receptor del Péptido similar al glucagón-1 (AR GLP-1) recordatorio de los posibles efectos secundarios y de la posibilidad de un uso indebido.
