Nota de Seguridad N° 086-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Conclusiones científicas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre la modificación de la información de seguridad de los productos que contienen en su formulación dexketoprofeno.
Nota de Seguridad N° 085-25/CNFV/DFV/DNFD - Información de seguridad sobre Crysvita (burosumab) y el riesgo de hipercalcemia grave en pacientes con hiperparatiroidismo terciario.
Nota de Seguridad N° 084-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Rybelsus (semaglutida oral) y el riesgo de error de medicación debido a la nueva formulación de comprimidos.
Nota de Seguridad N° 081-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la revisión de Tecovirimat SIGA por falta de eficacia en el tratamiento de la viruela mono/símica.
Nota de Seguridad N° 082-25/CNFV/DFV/DNFD - Actualización de la FDA sobre la seguridad de "Ixchiq" (Vacuna viva contra el chikungunya). La FDA suspende la licencia de productos biológicos.
Nota de Seguridad N° 080-25/CNFV/DFV/DNFD - FDA solicitó a los Laboratorios Fabricantes de analgésicos opioides que actualicen la información para prescribir sobre su uso a largo plazo.
Nota de Seguridad N° 079-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Boletín de Seguridad de junio de 2025, sobre medicamentos de Uso Humano emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que incluye nueva información de seguridad para: Semagl...
Nota de Seguridad N° 077-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Revisión de seguridad de óxido nítrico y treprostinil y la evaluación del riesgo potencial de edema pulmonar en pacientes con enfermedad veno-oclusiva pulmonar.
