La Agencia Europea de Medicamentos concluye la revisión del balance beneficio-riesgo de Ranelato de Estroncio (Protelos)
Resolución 119 de 20 de febrero del 2014 por medio de la cual se implementa el listado de casos o line listing para cumplir con el artículo 11 del Decreto 147 del 26 de febrero del 2010
Casos graves de colestasis hepática, asociados al uso de los productos con principio activo METILEPITIOSTANOL
Aumento del riesgo de muerte con antibiótico TIGECICLINA y aprobación de nuevo recuadro con advertencia de acuerdo con la administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA)
Riesgo poco común de erecciones prolongadas en hombres que toman medicamentos que contienen Metilfenidato para el tratamiento de trastorno por déficit de atención con hiperactividad
Riesgo de errores de medicación con CABAZITAXEL (JEVTANA) que resultan en una sobredosis- asegurar que todo el contenido del vial de disolvente se añada al vial concentrado
Riesgo de microangiopatía trombótica con el uso de interferón-beta recombinante utilizado en pacientes con esclerosis múltiple
Riesgo de síndrome de extravasación capilar potencialmente peligrosa durante el uso de FILGRASTIM y PEGFILGRASTIM
Posibles efectos adversos por exceder la dosis recomendada de productos de venta libre que contienen Fosfato de Sodio para el tratamiento del estreñimiento
Actualización de la información para prescribir EPREX®, a fin de restringir su uso en la enfermedad renal crónica a la vía intra venosa únicamente
Investigación de una rara infección cerebral en un paciente bajo tratamiento con Fingolimod (GILENYA®)
Resolución No. 21 del 16 de enero de 2014 por la cual se establecen nuevas disposiciones para la comercialización de los productos que contienen el principio activo Acetaminofén o Paracetamol
Risperidona y Paliperidona: riesgo del síndrome del iris flácido intraoperatorio en pacientes sometidos a cirugía de cataratas
Resolución No. 563 (de 23 de diciembre de 2013) - por medio de la cual se implementa el instructivo guía para la elaboración de los Informes Periódicos de Seguridad (IPS)
Adenosina y Regadenoson: FDA advierte de raro pero serio riesgo de ataque cardiaco y muerte con medicamentos para pruebas nucleares de esfuerzo cardiaco
Cambios a la etiqueta y empaque de uso único para productos antisépticos tópicos de venta sin receta médica para disminuir el riesgo de infección
Recomendaciones actualizadas para disminuir el sangrado de la columna vertebral y parálisis en pacientes que usan heparinas de bajo peso molecular
FDA investiga hepatitis aguda que pudiera estar vinculada a los productos etiquetados OxyElite Pro, suplementos dietéticos
