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Declaración de la FDA Sobre Dos Ensayos Clínicos Detenidos, en los cuales se Evalúa KEYTRUDA (Pembrolizumab) en Pacientes con Mieloma Múltiple

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Retiro del Lote L522 del Producto ENANTYUM 25MG Solución Oral

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La Autoridad de Medicamentos de Reino Unido Informa Sobre Reportes de Taquicardia Ventricular, Riesgo de Reacctivación De Hepatitis B y de Infecciones Oportunistas Asociadas A Ibrutinib (Imbruvica)

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ULORIC (FEBUXOSTAT): Evaluación del Posible Riesgo de Reacción Medicamentos A/Erupción Cutánea con EOSINOFILIA y Síntomas Sistémicos (DREESS)

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Riesgo de Necrosis y Úlcera en el Sitio de Inyección Asociada a la Vacuna NEUMOCOCCICA

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La Autoridad de Medicamentos de Nueva ZELANDA Informa Sobre El Uso de TRAMADOL Durante La Lactancia

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Riesgo de Reacciones Cutáneas Graves en Pacientes Tratados con Epoetinas Recombinantes Humanas

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CORTICOIDES: Raro Riesgo de Corioretinopatía Central Grave con la Administración Local, Así como Sistémica

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Retiro Voluntario del Producto CEFOXITINA 1G Polvo Estéril para Solución Inyectable I.V./I.M. de Laboratorios Vitalis

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El Producto (Psychotic) Elaborado por INSANE LABZ Puede Ocasionar Graves Riesgos a la Salud

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