Nota de Seguridad N° 086-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Conclusiones científicas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre la modificación de la información de seguridad de los productos que contienen en su formulación dexketoprofeno. Visitar perfil
Nota de Seguridad N° 085-25/CNFV/DFV/DNFD - Información de seguridad sobre Crysvita (burosumab) y el riesgo de hipercalcemia grave en pacientes con hiperparatiroidismo terciario. Visitar perfil
Nota de Seguridad N° 083-25/CNFV/DFV/DNFD - Evaluación del potencial riesgo de disfunción esofágica con el uso de opioides a largo plazo. Visitar perfil
Nota de Seguridad N° 084-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Rybelsus (semaglutida oral) y el riesgo de error de medicación debido a la nueva formulación de comprimidos. Visitar perfil
Nota de Seguridad N° 081-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la revisión de Tecovirimat SIGA por falta de eficacia en el tratamiento de la viruela mono/símica. Visitar perfil
Nota de Seguridad N° 082-25/CNFV/DFV/DNFD - Actualización de la FDA sobre la seguridad de "Ixchiq" (Vacuna viva contra el chikungunya). La FDA suspende la licencia de productos biológicos. Visitar perfil
Nota de Seguridad N° 080-25/CNFV/DFV/DNFD - FDA solicitó a los Laboratorios Fabricantes de analgésicos opioides que actualicen la información para prescribir sobre su uso a largo plazo. Visitar perfil
Nota de Seguridad N° 078-25/CNFV/DFV/DNFD - Actualización de seguridad del producto Nexavar (Sorafenib) con el riesgo de Síndrome de Lisis Tumoral. Visitar perfil
Nota de Seguridad N° 079-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Boletín de Seguridad de junio de 2025, sobre medicamentos de Uso Humano emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que incluye nueva información de seguridad para: Semagl... Visitar perfil
Nota de Seguridad N° 077-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Revisión de seguridad de óxido nítrico y treprostinil y la evaluación del riesgo potencial de edema pulmonar en pacientes con enfermedad veno-oclusiva pulmonar. Visitar perfil
