Publicacion Comunicado N° 068/DNFD/24 - Advertencia sobre Falsificación del Producto Nabota 100 U Polvo Liofilizado para Solución Inyectable Ver detalle
Publicacion Comunicado N° 069/DNFD/24 - Laboratorios Teva UK Limited planea retirar del mercado de Reino Unido todos los lotes... Ver detalle
Publicacion Comunicado N° 070/DNFD/24 - Carné de Visita Médica y uso adecuado de Muestras Médicas Ver detalle
Publicacion Comunicado N° 074/DNFD/24 - Retiro del mercado Peruano del Lote XA3L007 del producto Ondansetron 8mg/4mL Solución Inyectable... Ver detalle
Publicacion Comunicado N° 075/DNFD/24 - Uso del Sistema FADDI para las Certificaciones de Sustancias Controladas. Ver detalle
Publicacion Comunicado N° 076/DNFD/24 - Alerta Y aviso De Riesgo De Productos Medicamentosos Falsificados que No Han Sido Registrados... Ver detalle
Publicacion Comunicado N° 077/DNFD/24 - Seguimiento a la alerta de falsificación del producto Ozempic Semaglutida fabricado por Novo Nordisk Ver detalle
Publicacion Comunicado N° 079/DNFD/24 - Comercialización ilegal en México de los productos Erleada 60mg (Apalutamida) y Phoxelon injection.. Ver detalle
Publicacion Comunicado N° 080/DNFD/24 - Falsificación en México de los productos Erbitux 5mg/mL (Cetuximab) y Xeloda 500mg (Capecitabina). Ver detalle
