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Mostrando 91 - 100 de 100 resultados
Comunicado
Nota de Seguridad N° 008-25/CNFV/DFV/DNFD - Riesgo de neoplasias malignas secundarias de células T asociadas a medicamentos de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR).
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 007-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La FDA añade un recuadro de Advertencia sobre Reacción Alérgica Rara pero Grave llamada Anafilaxia con el medicamento Acetato de Glatiramer (Copaxone, Glatopa) indicado para la Esclerosis Múltiple.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 006-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Conclusiones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre la Modificación de la Información de Seguridad de los productos que contienen Azatioprina, óxido Nítrico y Risperidona.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 005-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Recomendación del PRAC sobre la Modificación de la Información de Seguridad de los productos que contengan Ácido valproico, Valproato sódico, Valproato pivoxil, Valproato semisódico, Valpromida, Valproato.....
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 004-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Recomendación del PRAC sobre la Modificación de la Información de Seguridad de los productos que contengan Amitriptilina, Amitriptilina/Amitriptilinóxido y Amitriptilinóxido, referente al Riesgo de la Rea.....
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 003-25/CNFV/DFV/DNFD - Combinaciones de Macrogol 3350: Modificación de las condiciones de la autorización de comercialización, por riesgo de convulsiones y rotura esofágica.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 002-25/CNFV/DFV/DNFD - FDA advierte sobre el riesgo de desarrollar el Síndrome de Guillain-Barré con la administración de las vacunas contra el virus respiratorio sincitial.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 001-25/CNFV/DFV/DNFD - Boletín Sobre Seguridad De Medicamentos De Uso Humano De Noviembre De 2024 Emitido Por La Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (Aemps) Para Antagonistas De Los Receptores De Angiotensina Ii...
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 083-24/CNFV/DFV/DNFD - ILARIS (Canakinumab): Evaluación del riesgo potencial de Reacción de Sensibilidad a Medicamentos con Eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Este producto no ha sido registrado en Panamá.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 080-24/CNFV/DFV/DNFD - Voriconazol y riesgo de hiperpotasemia
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