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Nota de Seguridad N° 002-24/CNFV/DFV/DNFD "Espironolactona y su uso no aprobado en Hidradenitis Supurativa: Un caso captado por el Sistema Nacional de Farmacovigilancia".
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Nota de Seguridad N° 001-24/CNFV/DFV/DNFD "La FDA comunica sobre cambio en la actualización del etiquetado de los productos inyectables de Clorhidrato de Prometazina".
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Comunicado 039-22/CNFV/DFV/DNFD-2022 titulada: DUPILUMAB-Riesgo de Reacciones Adversas Oculares y Necesidad de Tratamiento Oportuno
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Comunicado 038-22/CNFV/DFV/DNFD-2022 titulada: Soluciones para Perfusion de Hidroxietil Almidon (HEA)- Recomendacion de Suspension de Comercializacion
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 Nota 030/DNFD-2022 titulada: " COFEPRIS INFORMA RESULTADOS DE LOS ANALISIS ENTREGADOS AL ESTADO DE DURANGO SOBRE LOS CASOS DE MENINGITIS"
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Comunicado 029-/DNFD-2022 titulada: La EMA Recomienda la Retirada de los Medicamentos con Folcodina del Mercado de la Unión Europea
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Comunicado 037-22/CNFV/DFV/DNFD-2022 titulada: FDA Investiga el riesgo de Hipocalcemina Grave en pacientes de Diálisis Tratados con Prolia (DENOSUMAB)
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Comunicado N° 034-22/CNFV/DFV/DNFD Titulada: Nuevas Medidas para Minimizar el Riesgo de Meningioma con Medicamentos que contienen Nomegesterol o Clormadinoma.
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Comunicado N° 031-22/CNFD/DFV/DNFD-2022 titulada: EVUSHELD (Tixagevimab y Cilgavimab): Resistencia Antiviral Frente a Subvariantes Ómicron del SARS-COV-2 Y el Riesgo de Fallas Terapéuticas en la Profilaxis Previa Exposición o Tratamiento de la COVID-19.
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Nota de Seguridad 035-22/CNFV/DFV/DNFD Titulada: Terlipresina Nueva Recomendación de uso en el Síndrome Hepatorrenal Tipo 1 Para Evitar Riesgo Graves.
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