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Comunicado
Comité De Evaluación De Riesgos En Farmacovigilancia De La Agencia Europea De Medicamentos Inicia Revisión De Seguridad De Medicamentos Que Contienen Pseudoefedrina.
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Comunicado
Nota 043-23/CNFV/DFV/DNFD Actualización De La Información De Seguridad De Los Productos: Dabrafenib, Trametinib y Regorafenib.
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Nota 046-23/CNFV/DFV/DNFD Actualización de la Información De Seguridad de Lenvatinib: Insuficiencia Suprarrenal.
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Nota 44-23/CNFV/DFV/DNFD De 28 De Agosto De 2023, Señales De Seguridad: Olaparib Y El Riesgo De Daño Hepatocelular Y Hepatitis.
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Comunicado
Nota 40-23/CNFV/DFV/DNFD de 23 de agosto de 2023, Evaluación Del Potencial Riesgo De Rabdomiólisis Y Otros Eventos Relacionados A Miopatías Asociados A Tagrisso (Osimertinib).
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Comunicado
Nota 042-23/CNFV/DFV/DNFD Actualización De La Información De Seguridad De Las Estatinas: Riesgo De Miastenia Gravis Y Miastenia Ocular.
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Comunicado
Nota 045-23/CNFV/DFV/DNFD Actualización Regional y Global sobre Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) De Vacunas Contra la Covid-19 y Otras Actualizaciones.
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Nota 043/23/DNFD Bioforce: Advertencia Sobre La Venta De Producto No Autorizado Para Su Comercialización En Panamá, No Cuenta Con Registro Sanitario.
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Nota 041-23 Ema: Revisión De La Seguridad Y Eficacia De Los Medicamentos Que Contienen Hidroxiprogesterona
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Nota 039-23/CNFV/DFV/DNFD Evaluación del Potencial Riesgo de Anemia Aplásica Asociado a Keytruda (pembrolizumab) y Tecentriq (atezolizumab)
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