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Mostrando 1 - 10 de 174 resultados
Comunicado
Comunicado 039-22/CNFV/DFV/DNFD-2022 titulada: DUPILUMAB-Riesgo de Reacciones Adversas Oculares y Necesidad de Tratamiento Oportuno
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Comunicado
Comunicado 038-22/CNFV/DFV/DNFD-2022 titulada: Soluciones para Perfusion de Hidroxietil Almidon (HEA)- Recomendacion de Suspension de Comercializacion
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Comunicado
 Nota 030/DNFD-2022 titulada: " COFEPRIS INFORMA RESULTADOS DE LOS ANALISIS ENTREGADOS AL ESTADO DE DURANGO SOBRE LOS CASOS DE MENINGITIS"
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Comunicado
Comunicado 029-/DNFD-2022 titulada: La EMA Recomienda la Retirada de los Medicamentos con Folcodina del Mercado de la Unión Europea
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Comunicado
Comunicado 037-22/CNFV/DFV/DNFD-2022 titulada: FDA Investiga el riesgo de Hipocalcemina Grave en pacientes de Diálisis Tratados con Prolia (DENOSUMAB)
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Comunicado
Comunicado N° 034-22/CNFV/DFV/DNFD Titulada: Nuevas Medidas para Minimizar el Riesgo de Meningioma con Medicamentos que contienen Nomegesterol o Clormadinoma.
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Comunicado
Comunicado N° 031-22/CNFD/DFV/DNFD-2022 titulada: EVUSHELD (Tixagevimab y Cilgavimab): Resistencia Antiviral Frente a Subvariantes Ómicron del SARS-COV-2 Y el Riesgo de Fallas Terapéuticas en la Profilaxis Previa Exposición o Tratamiento de la COVID-19.
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Comunicado
Nota de Seguridad 035-22/CNFV/DFV/DNFD Titulada: Terlipresina Nueva Recomendación de uso en el Síndrome Hepatorrenal Tipo 1 Para Evitar Riesgo Graves.
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Comunicado
Nota de Seguridad 033-22/CNFV/DFV/DNFD Titulada: Evaluación de los riesgos potenciales de problemas graves relacionados con el corazón, Coágulos de Sangre, Cáncer y muerte asociada con el uso de los Inhibidores de Janus Kinasa.
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Comunicado
Comunicado 036-22/CNFD/DFV/DNFD-2022 titulada: La EMA Confirma la Recomendación de Retirar la Autorización de Comercialización de los Medicamentos de Anfepramona.
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