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Comunicado
FDA Y EMA actualizan información referente a los medicamentos con Valsartán
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Comunicado
EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE TRASTORNOS DE LOS TENDONES CON EL USO DE IMATINIB
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Comunicado
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO EPCLUSA®
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Comunicado
NUEVAS MEDIDAS PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE LESIONES HEPÁTICAS RARA PERO GRAVE CON EL USO DE ESMYA
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Comunicado
FDA SOLICITA CAMBIOS EN EL ETIQUETADO DE LAS FLUOROQUINOLONAS DEBIDO A LA DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES DE AZÚCAR EN SANGRE Y EFECTOS ADVERSOS EN LA SALUD MENTAL
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Comunicado
Darunavir reforzado con cobicistat: evitar el uso durante el embrazo debido al riesgo de fracaso del tratamiento y la transmisión maternoinfantil del VIH
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Comunicado
Actualización de la Información de los Medicamentos con Valsartán Retirados del Mercado
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Comunicado
REVISIÓN DE SEGURIDAD DEL RIESGO POTENCIAL DE LESIÓN HEPÁTICA CON RUXOLITINIB
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Comunicado
APROBACIÓN DE NUEVAS MEDIDAS PARA EVITAR LA EXPOSICIÓN AL VALPROATO DURANTE EL EMBARAZO
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Comunicado
DECLARACIÓN DE LA FDA SOBRE DISMINUCIÓN DE LA SUPERVIVENCIA EN ALGUNOS PACIENTES EN ENSAYOS CLÍNICOS ASOCIADOS CON LA MONOTERAPIA CON KEYTRUDA (PEMBROLIZUMBA) O TECENTRIQ (ATEZOLIZUMAB)
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