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Comunicado
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) realiza una revisión de seguridad relacionada al producto ESMYA (Ulipristal) con lesiones hepáticas graves
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Comunicado
Alerta Farmacéutica del Producto Utrogestan Cápsulas
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Comunicado
MICOFENOLATO: Actualización de las recomendaciones para la contracepción en hombre y mujeres
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Comunicado
La FDA exige cambios en las etiquetas para la prescripción de medicamentos opioides contra la Tos y el Resfriado para restringir su uso en pacientes de 18 años y más
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Comunicado
Evaluación del riesgo potencial de disminución de las cantidades de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) asociados a Fingolimod
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Comunicado
Productos con Contenido de Paracetamol de Liberación Modificada Serán Suspendidos en el Mercado de la Unión Europea
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Comunicado
Resumen de la Revisión de Seguridad: Evaluación del Potencial Riesgo de Menor Producción de Leche Materna en Pacientes que utilizan el Sistema de Control de Nacimiento Hormonal Intrauterino
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Comunicado
Resumen de la Revisión de Seguridad: Evaluación del Potencial Riesgo de Efectos Negativos en el Desarrollo Cerebral de los niños Asociados a Medicamentos Sedantes y Anestésicos (Propofol, Ketamina, Sevoflurano E Isoflurano)
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Comunicado
Lista de Verificación para la Prescripción de Ácido Valproico y sus Sales
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