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Comunicado
Pregnenolona Selekta: Producto No Autorizado de Venta por Internet que Supone Graves Riesgos para la Salud
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Comunicado
Información de Calidad del Producto EPREX 2000 IU/0.5 ML y EPREX 4000 IU/0.4ML
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Comunicado
La Agencia Europea de Medicamentos Comienza la Revisión de los Medicamentos Retinoides sobre Medidas Efectivas para Prevenir El Embarazo y para Minimizar el Posible Riesgo de Desorden Neuropsiquiatrico
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Comunicado
Casos de Síndrome de Hipersensibilidad Inducido por Olanzapina
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Comunicado
Factor VIII de la Coagulación: La Evidencia Científica Disponible NO Permite Establecer Diferencias en el Desarrollo de Inhibidores según El Tipo de Medicamentos
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Comunicado
Denosumab y el Riesgo de Osteonecrosis del Conducto Auditivo Externo
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Comunicado
Retiro Voluntario del Lote#HN0063 del Producto Eliquis (APIXABAN) 5MG Tabletas
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Comunicado
XGEVA (DENOSUMAB): Riesgo de Fracturas Vertebrales Múltiples (FVM) Después de la Interrupción del Tratamiento
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Comunicado
Información sobre las Interacciones con los inductores de Enzimas Hepáticas y la Eficacia Anticonceptiva en Anticonceptivos Hormonales de Emergencia que Contienen Levonorgestrel
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Comunicado
Productos Extranjeros NO Autorizados como Potenciadores Sexuales Contienen Sustancias Activas NO Declaradas que puede Ocasionar un Riesgo a la Salud
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