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Comunicado
Aubagio (Teriflunomida): Evaluación de Riesgo de Inflamación del Colon (Colitis)
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Comunicado
Retiro de 17 Lotes del Producto Albiomin(Albúmina Humana) 20%, Elaborada por Biotest Pharma de Alemania, debido a Potencial Contaminación con Etilenglicol
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Comunicado
ULORIC (Febuxostat: Evaluación del Posible Riesgo de Insuficiencia Cardíaca
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Comunicado
Declaración de la FDA Sobre Dos Ensayos Clínicos Detenidos, en los cuales se Evalúa KEYTRUDA (Pembrolizumab) en Pacientes con Mieloma Múltiple
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Comunicado
Retiro del Lote L522 del Producto ENANTYUM 25MG Solución Oral
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Comunicado
La Autoridad de Medicamentos de Reino Unido Informa Sobre Reportes de Taquicardia Ventricular, Riesgo de Reacctivación De Hepatitis B y de Infecciones Oportunistas Asociadas A Ibrutinib (Imbruvica)
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Comunicado
ULORIC (FEBUXOSTAT): Evaluación del Posible Riesgo de Reacción Medicamentos A/Erupción Cutánea con EOSINOFILIA y Síntomas Sistémicos (DREESS)
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Comunicado
Riesgo de Necrosis y Úlcera en el Sitio de Inyección Asociada a la Vacuna NEUMOCOCCICA
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Comunicado
La Autoridad de Medicamentos de Nueva ZELANDA Informa Sobre El Uso de TRAMADOL Durante La Lactancia
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Comunicado
Riesgo de Reacciones Cutáneas Graves en Pacientes Tratados con Epoetinas Recombinantes Humanas
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