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Comunicado
HEALTH CANADA REFUERZA LA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA TODOS LOS MEDICAMENTOS OPIOIDES
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Comunicado
REVISIÓN DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS
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USO A LARGO PLAZO DE ANÁLOGOS DE INSULINA DE ACCIÓN PROLONGADA E INCIDENCIA DE CÁNCER DE MAMA EN MUJERES CON DIABETES TIPO 2
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LA FDA Y HEALTH CANADA ADVIERTEN SOBRE EL USO DE ACETAMINOFÉN CON DOSIS MAYORES DE 325 MG Y SU RELACIÓN EN CASOS DEL LESIÓN HEPÁTICA
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LA AGENCIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS DEL JAPÓN (Pmda) EMITE ALERTA DE SEGURIDAD PARA HIDROCLORURO DE HIDROXICINA Y PAMOATO DE HIDROXICINA
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HEALTH CANADA EMITE ALERTA DE SEGURIDAD SOBRE RIESGOS DE EFECTOS ADVERSOS DE AMIODARONA INYECTABLE EN FETOS Y RECIEN NACIDOS
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Boletín de Alertas Internacionales: Productos No Registrados en Panamá
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INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES A LARGO PLAZO Y RIESGO DE DESARROLLO DE CÁNCER GÁSTRICO DESPUÉS DEL TRATAMIENTO PARA HELICOBACTER PYLORI
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REVISIÓN DE PRECAUCIONES: LINAGLIPTINA
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RETIRO VOLUNTARIO DE TODAS LAS UNIDADES DEL PRODUCTO METOCLOPRAMIDA 10mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE I.M; I.V. FABRICADO POR VITROFARMA S.A. DE COLOMBIA, PARA: VITALIS S.A.C.I. DE COLOMBIA CON REGISTRO SANITARIO 64239
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