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Mostrando 31 - 40 de 95 resultados
Comunicado
Nota de Seguridad N° 052-25/CNFV/DFV/DNFD - El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la Agencia Europea de Medicamentos recomienda actualizar información de seguridad de sertralina y la combinación trimetoprima con sulfametoxazol.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 051-25/CNFV/DFV/DNFD - La Agencia Europea de Medicamentos inicia la Evaluación de los Medicamentos que contienen Ipidacrina.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 056-CNFV-DFV-DNFD-2025 - El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la Agencia Europea de Medicamentos recomienda actualización de la información de seguridad para oxitetraciclina, acetato de hidrocortisona, sulfato...
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 054-CNFV-DFV-DNFD-2025 - El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la Agencia Europea de Medicamentos recomienda actualizar la información de seguridad de tegafur, gimeracilo, oteracilo por el riesgo de hiperamonemia.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 058-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informa medidas para minimizar el Riesgo de Pensamientos Suicidas con Finasterida y Dutasterida.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 053-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluye la revisión del Medicamento para el Control de Peso Mysimba (Naltrexona/Bupropión).
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 048-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de una Reacción Adversa Ocular Muy Infrecuente en pacientes tratados con Semaglutida.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 050-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Europea de Medicamentos recomienda actualizar la composición antigénica de las vacunas contra la COVID-19 autorizadas para 2025-2026.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 049-25/CNFV/DFV/DNFD - Boletín sobre seguridad de medicamentos de uso humano emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para Acenocumarol, Cladribina, Nivolumab, Sacubitrilo con Valsartán,..........
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 048-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Similares (AEMPS) informa de una Reacción Adversa Ocular Muy Infrecuente en pacientes tratados con Semaglutida.
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