Capacitación
Capacitación
2020
- Bioequivalencia e Intercambiabilidad de Medicamentos en Panamá
- Cápsulas Virtuales Informativas de Registro Sanitario de Medicamentos y otros Productos para la Salud Humana
- Cápsula № 1: Formalidad al Presentar El Trámite.
- Cápsula 2: Evaluación Técnica de Condición de Venta OTS y Monografías
- Cápsula 3: Evaluación del Trámite de Registro Sanitario para Cosméticos y Evaluación de Publicidad Y Propaganda
- Cápsula 4: Biotecnológicos: Estudios Clínicos
- Cápsula 5: Evaluación de Los Estudios de Estabilidad y Marco Regulatorio de Referencia de Especificaciones de Producto Terminado
- Cápsula № 6 ¿Por qué mi solicitud de intercambiabilidad no cumple?
- Cápsula 7: Solicitudes de Registro Sanitario de Radiofármacos
- Cápsula 8: Suplementos con Propiedades Terapéuticos
- Medicamentos Falsificados en Tiempos de la COVID-19
2021
- Conversatorio - Inclusión de Principios Activos Dirigido a Instituciones Públicas de Salud
- Formalidad Al Presentar El Trámite Productos Higiénicos, Alcohol, Gel Alcoholado Y Otros Productos Similares.
2023
- Mejora Continua Regulatoria: Decreto Ejecutivo No. 13 de 1. marzo.2023 - Registro Sanitario
- Actualización de Principios Activos que Deben Demostrar Equivalencia Terapéutica
- Presentación de Versión 2 del Módulo de Registro Sanitario de Medicamentos
- Trámites de Registro Sanitario Capacitación presencial a usuarios externos
- Evaluación de Solicitudes de Modificaciones y Notificaciones de Registro Sanitario según Decreto Ejecutivo N°13 del 01 de marzo de 2023.
- Trámite de bioequivalencia Capacitación presencial a usuarios externos
2024
- Conversatorio sobre la Ley 419 de 01 de febrero del 2024 y su reglamentación en el Decreto Ejecutivo 27 del 10 de mayo de 2024
- Solicitud de Bioequivalencia Webinar para principiantes
2025
- Cápsula 1: Pasarela de Pago: Beneficios y Dificultades
- Cápsula 2: Proceso de entrega de la documentación analítica en el IEA
- Cápsula 3: Trámite de Importaciones de Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana en el Sistema FADDI
- Cápsula 4: Trámites de Farmacovigilancia en el Sistema FADDI
- Cápsula 5: Trámite de Licencias en el Sistema FADDI
- Cápsula 6: Sustancias Controladas de Medicamentos: Vales, Libro de Control e Informes Trimestrales
- Cápsula 7: Apostilla
- Microcápsula Informativa-Decreto 2(WLA)
- Actualización para la inscripción de establecimientos elaboradores de cosméticos artesanales
- Trámites de Publicidad y propaganda de la DNFD
- Trámites de Licencia y Permisos de Operación de Establecimientos em el Sistema FADDI
- Trámite de Apertura de Farmacia y Buenas Prácticas de Farmacia.
- Trámites digitales Solicitudes de Licencia Especiales de Sustancias Controladas
- Solicitud de Permisos de Importación/Reexportación de Sustancias Controladas a través de la plataforma FADDI
- Evaluación de Solicitudes de Modificaciones y Notificaciones de Registro Sanitario 2025
- Trámites de Modificación y Notificación al Registro Sanitario de Cosméticos
- Seminario-Taller de Bioequivalencia “Principiantes”-Recomendaciones al presentar la solicitud (abril 2025)
- Actualización de lista de principios activos – Resolución 985 (julio 2025)
- Marco Penal aplicable a la falsedad documental en los trámites de Registro Sanitario
- Webinar de Buenas Prácticas de Manufactura
- Webinar de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Trasporte
- Actualización de La Guía De Buenas Prácticas de Cosmetovigilancia
- Webinar de Controles Post-Registro
Preguntas y Respuestas más frecuentes
- Administrativo: Pasarela de Pago: Beneficios y Dificultades
- Analítico: Proceso de entrega de la documentación analítica en el IEA
- Importaciones: Trámite de Importaciones de Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana en el Sistema FADDI
- Farmacovigilancia: Trámites de Farmacovigilancia en el Sistema FADDI
- Licencia y permisos de operación: Trámite de Licencias en el Sistema FADDI
- Sustancias Controladas: Sustancias Controladas de Medicamentos: Vales, Libro de Control e Informes Trimestrales