Gobierno Nacional de Panamá

Evalúan cambios a la Ley 1 de medicamentos

Jueves, 4 de Agosto de 2016

Panamá, 3 de agosto de 2016.  “Hemos actuado de forma responsable y en el marco normativo aprobado en el país con la Ley 1 de 10 de enero de 2001, sobre medicamentos y otros productos para la salud humana”;  así lo indicó la Directora Nacional de Farmacias y Drogas, Jenny Vergara Sibauste, refiriéndose a los registros sanitarios y los certificados de intercambiabilidad que otorga la autoridad de salud.
Para el Ministerio de Salud (MINSA), con respecto a la circulación de la lista de 91 medicamentos que supuestamente no cuenta con registro sanitario según la CSS, la Directora Nacional de Farmacias y Drogas indicó que el personal técnico de la institución realizó un análisis exhaustivo, comprobando que 40 de ellos sí cuentan con registro sanitario emitido por la entidad.
Existen varias razones en la excepción de obligatoriedad de los registros sanitarios según lo establece la Ley 1, en su artículo 40, como por ejemplo en situaciones de desastre natural o productos que están bajo investigación; además Vergara afirmó que la seguridad de los pacientes y el acceso a los medicamentos son prioridades que el MINSA en la actualidad evalúa a través de esta ley que data del 2001.
Otro detalle que destacó la funcionaria es que la problemática identificada para el acceso de los medicamentos tiene tres niveles responsables; el primero verificar que los medicamentos que ingresen al país estén  seguros, eficaces y de calidad por la Dirección de Farmacias y Drogas; en segundo los procesos de adquisición de medicamentos deben ser  planificados con anticipación; y tercero la industria farmacéutica con la planificación e ingreso a tiempo de sus solicitudes de procesos regulatorios.
Finalizó diciendo que el trabajo conjunto en búsqueda de mejorar la ley de medicamentos se está haciendo y que ese paso representa el beneficio de toda la población panameña al acceso de medicamentos en un sistema de salud integral.